BCR条码扫描方法与流程,一文看懂磁微粒化学发光法免疫分析

免疫诊断的发展历史[建议把免疫诊断发展史放在文章开头,专题的逻辑可以如下:免疫学发展史——化学发光技术——化学发光免疫分析——磁微粒化学发光免疫分析免疫学的发展史起始于微生物学研究,于18世纪建立,19 世纪至 20 世纪中期进入经典发展期。这一时期,人们对免疫功能的认识由人体现象的观察进入了科学实验时期。20世纪初期到中期,进入近代免疫学时期。从20世纪中期开始,真正进入现代免疫学时期。现代免疫学的检测基本历经了以下几个过程,如图1所示。

图1.免疫检测技术的发展史

化学发光技术是近二、三十年来发展起来的一种测定方式。该技术的原理是利用化学反应释放的自由能激发中间体(常用碱性磷酸酶-金刚烷胺、辣根过氧化酶-鲁米诺衍生物、辣根过氧化酶-鲁米诺衍生物),使其从激发态回到基态。当中间体从激发态回到基态时会释放等能级的光子,对光子进行测定而进行定量分析(见图2)。化学发光具有荧光的特异性,同时不需要激发光,避免了荧光分析中激发光杂散光的影响从而提高了灵敏度,并且避免了放射分析造成的环境污染和健康危害,是一种非常优秀的定量分析方法。 

图2. 化学发光基本原理示意图

化学发光免疫分析(CLIA)是一种高度敏感的微量测定技术,凡具有抗原性的物质(包括半抗原)都可以用CLIA测定。CLIA起步于80年代初,快速发展于90年代具备以下特点 :①高度敏感,极限达10-17-10-19mol/L,远高于放射性免疫(RIA)、酶联免疫(EIA)。与时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)相当,但比TRFIA便宜。②特异性强,重复性好CV<10%。③测定范围宽,可达7个数量级。④试剂稳定性好,无污染有效期12月。⑤操作简单,易于自动化。

磁微粒化学发光免疫分析是将磁性分离技术、化学发光技术、免疫分析技术三者结合起来的一种新兴分析方法,其基本原理见图3 。该技术充分利用了磁性分离技术的快速易自动化性,化学发光技术的高灵敏度性,以及免疫分析的特异性,在生物分析领域展现了不可替代的作用。

图3. 磁微粒化学发光免疫检测(双抗夹心法)原理示意图目前磁微粒化学分析免疫分析已经应用于管式化学发光免疫检测项目以及电化学发光免疫检测项目。

磁珠用于化学发光领域的方法

一、间接法间接法就是包被抗原,然后用酶标记的抗抗体检测样本中抗体,基本原理见图4,适合于检测对象是自身抗体的情况。间接法的优点:相对较方便,只要变换包被抗原就可以检测不同的项目。间接法的缺点:标本中的特异性抗体会竞争性的结合抗原,使结果出现假阴性。图4. 采用间接法进行化学发光检测基本原理操作步骤:a)磁性微球表面固定抗原。b)加入样本(含目标抗体)孵育,清洗。c)加入酶标抗抗体孵育,清洗。d)加发光底物,检测信号。二、捕获法血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在,后者会干扰IgM抗体的测定,因此测定IgM抗体多用捕获法。基本原理如图5所示,先将所有血清IgM(包括异性IgM和非特异性IgM)固定在固相上,去除IgG后测定特异性IgM。图5. 采用捕获法进行化学发光检测基本原理操作步骤:a)将抗人IgM抗体连接在固相载体上形成固相抗人IgM,洗涤。b)加入稀释的血清标本中的IgM抗体被固相抗体捕获洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。c)加入特异性抗原试剂:它只与固相上的特异性IgM结合洗涤。d)加入针对特异性的酶标抗体:使之与结合在固相上的抗原反应结合洗涤。e)加底物显色,检测信号。三、固相抗原竞争法竞争法,是指受检抗体和酶标抗体竞争性的与磁珠表面抗原结合。固相抗原竞争法基本原理如图6所示。结合于固相载体的酶标抗体与受检抗体的量呈反比。若受检样本中无抗体,酶标抗体能够顺利与抗原结合,出现强信号。若受检样本中有抗体,则竞争性的占去了酶标抗体与抗原的结合,酶标抗体的结合力减弱,信号强度减弱。图6. 采用固相抗原竞争法进行化学发光检测基本原理操作步骤:a)磁珠表面固定特异性抗原。b)加受检标本和酶标抗原的混合液孵育。c)加发光底物,检测信号。四、双抗夹心(两步法)双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,基本原理如图7所示。图7. 采用双抗夹心法(两步法)进行化学发光检测基本原理操作步骤:a)将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂。b)加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时问,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。c)加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量成正相关。d)加发光底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。五、双抗夹心法(一步法)在一步法测定中,应注意钩状效应(hook effect),类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再形成夹心复合物,所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果(如图8, 双抗夹心法及双位点一步法。缺点:假阴性)图8. 采用双抗夹心法(一步法)进行化学发光检测基本原理图9. 采用双抗夹心法(一步法)进行化学发光检测,当样本中抗原量较多是,容易出现假阴性。操作步骤:a)磁珠表面固定一抗。b)加样本和酶标二抗孵育,清洗。c)加发光底物,检测信号。

 

海狸产品优势

领先的表面技术苏州海狸生物医学工程有限公司,掌握先进的生物纳米表面技术,能够保证蛋白的覆盖率、有效控制蛋白质的定向包被、充分表露蛋白的活性位点。生物纳米表面技术成功将生物技术与纳米技术融合,明显改善一些生物材料表面的非特异性吸附现象。通过近4年的技术沉淀,已经申请相应专利12篇。海狸公司生物纳米表面技术,能够保证蛋白的定向性,以及活性位点的充分暴露。左图普通技术包被的磁珠,表面抗体呈现杂乱无章,保持5%-10%的抗体活性。右图海狸公司采用定向包被技术,保证抗体的活性端充分暴露,保持抗体100%的活性。自主研发磁珠作为国内最大、种类最全的磁珠生产商之一,苏州海狸生物医学工程有限公司以国际领先的生物纳米表面技术和高效生物试剂技术为核心,开发了一系列生物医用磁珠及试剂盒。其中,磁珠类产品线囊括了多个领域,包括特异性标记与捕获,蛋白快速分离与纯化,核酸提取与文库构建,及高通量、自动化生物样本处理综合技术平台。目前,海狸公司已经发展成为一家集自主研发、规模化生产和销售服务于一体的生物医学工程领域高科技企业。

海狸公司磁珠的微观形貌

a)Mag COOH-2000扫描电镜显微镜图,该磁珠的粒径分布均一,为2微米。表面光滑,能够降低部分非特异性吸附。b)Mag NH2-500偶联SA蛋白后的扫描电镜显微镜图片。采用海狸纳米科技表面技术包被的SA磁珠能够保证SA蛋白的均匀包被,且避免磁珠的粘连。c)磁性琼脂糖微球的显微镜成像图片。采用纳米级磁核,填充于30-150μm的琼脂糖微球内,形成载量极高的微球。对抗体的结合量达30mg/mL磁性微球。d)将Magrose NHS磁珠偶联荧光蛋白后,在荧光显微镜中成像图片。该磁珠能够促使蛋白均匀分布,且保证蛋白的利用效率。

海狸磁珠(BeaverBeads™)在化学发光领域的应用

链霉亲和素磁珠的使用最为广泛,主要是因为亲和素-生物素系统的通用型以及广泛性。亲和素-生物素系统(BAS)的主要特点如下列表。海狸链霉亲和素磁珠,是采用苏州海狸生物医学工程纳米表面技术,将重组链霉亲和素蛋白高密度定向包被到超顺磁性微球表面,排列均匀,并朝向一致。产品具有较高的生物素结合效率和较低的蛋白及DNA非特异吸附。每mg磁珠的游离生物素结合量高达800pmol以上,生物素化抗体结合量为20μg以上。海狸链霉亲和素磁珠化学发光实验结果在配合全自动化学发光仪进行检测时,体现出很好的稳定性,以及与进口品牌磁珠相当的灵敏性。检测方法:双抗夹心两步法结论BeaverBeadsTMStreptavidin具有很好的稳定性能,CV值控制在5%以内与进口磁珠相当。BeaverBeadsTMStreptavidin对非特异性具有良好的控制,S0明显低于进口磁珠。BeaverBeadsTMStreptavidin的灵敏度较高,Ratio(S/0)比值控制在2.0,与进口磁珠相当。订购信息现在海狸磁珠&金属浴特惠套餐正在进行,优惠不只50%,点击链接了解详情:https://beaverbio.biomart.cn/news/2888882.htm
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